Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
duaklir genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromidi, formoteroli fumarate dihydraatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - duaklir genuair on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
efient
substipharm - prasugreeli - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (asa) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua / nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
eklira genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - eklira genuair ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ellaone
laboratoire hra pharma - ulipristaaliasetaatti - ehkäisy, postcoital - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, hätä ehkäisyvälineet - hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ketek
aventis pharma s.a. - telitromysiini - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - ketekia määrittäessään olisi harkittava virallisia ohjeita antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja vastustuskyvyn paikallisesta esiintymisestä. ketek on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:potilaat, 18 vuotta ja oldercommunity-hankittu keuhkokuume, lievä tai kohtalainen. kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami - ja / tai makrolidi-resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja / tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini:kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe, akuutti sinuiitti;12-vuotiailla ja oldertonsillitis / faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beeta-laktaami-antibioottien eivät sovi maissa / alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi-kestävä s. pyogenes, kun välittyy ermtr tai mefa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tasermity
genzyme europe bv - sevelamehydrokloridia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - tasermity on tarkoitettu hyperphosphataemia aikuisilla hemodialyysia tai peritoneaalisille valvonta. sevelamer hydrochloride käytetään useita terapeuttinen lähestymistapa, johon voisi sisältyä kalsiumlisää 1,25-dihydroksi d3-vitamiinia tai jollakin sen analogit hillittävä munuaisten luusairaus yhteydessä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cardace 2.5 mg tabletti
sanofi oy - ramipril - tabletti - 2.5 mg - ramipriili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cardace 5 mg tabletti
sanofi oy - ramipril - tabletti - 5 mg - ramipriili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cardace comp 2,5 mg / 12,5 mg tabletti
sanofi oy - hydrochlorothiazide, ramipril - tabletti - 2,5 mg / 12,5 mg - ramipriili ja diureetit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cardace 10 mg tabletti
sanofi oy - ramipril - tabletti - 10 mg - ramipriili